Článek týmu prof. Martina Kotory v časopise Angewandte Chemie
Konkrétně se tato práce zabývala vypracováním obecného postupu pro syntézu substituovaných [5]-helikálních dispiroindeno[2,1-c]fluorenů. Syntéza byla založena na katalytické intramolekulární cyklotrimerizaci triynů pomocí komplexních sloučenin rhodia. Tato metoda byla dále rozšířena i na přípravu [7]-helikálních dispiroindeno[2,1-c]fluorenů. Tímto způsobem byla připravena řada různě substituovaných produktů, u kterých byly studovány fotofyzikální (fluorescence) a elektrochemické vlastnosti. V závislosti na struktuře produktů a jejich substituci se nachází emisní fluorescenční maxima v oblasti 351-428 nm s kvantovými výtěžky až 88% což jsou jedny z nejvyšších hodnot, co zatím byly změřeny pro čistě uhlíkaté helikální sloučeniny.
Získané výsledky poskytly cenné informace o možnostech přípravy tohoto typu helikálních sloučenin a zároveň o jejich fyzikálních vlastnostech. Získané výsledky představují základní poznatky, které umožní další využití této metodiky pro syntézu nových typů helikálních sloučenin s rozšířeným p-konjugovaným systémem a jejich využití v materiálové chemii.
Kaiser, R. P.; Nečas, D.; Cadart, T.; Gyepes, R.; Císařová, I.; Mosinger, J.; Pospíšil, L.; Kotora, M. Angew. Straightforward Synthesis and Properties of Highly Fluorescent [5]- and [7]-Helical Dispiroindeno[2,1-c]fluorenes. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 17169-17174. DOI: https://doi.org/10.1002/anie.201908348
Akce dokumentů